Синдром Паркса-Вебера-(Рубашова) — представляет собой сложную комбинированную врожденную сосудистую мальформацию, включающую в себя признаки капиллярной, венозной и лимфатической мальформаций, а также наличие артерио-венозных шунтов. (1,2) Чаще поражаются нижние конечности, клиническая манифестация возможна как в младенчестве, так и в более старшем возрасте. (3)

Приносим свои извинения! Пока не все работает! Мы обновляем наш интернет проект.

Лазерное лечение является сложным медицинским процессом, успех которого зависит от оборудования, технических параметров лечения, опытом врача и клиники в данном вопросе, индивидуальных особенностей пациента (возраст, цвет кожи, локализация, заболевание и т.д.) .

Бесплатный атлас руководство по Сосудистым аномалиям детского возраста. Рекомендуем к ознакомлению всех, кто занимается данной проблемой. https://www.vascular-anomalies.com/

Наиболее частая локализация младенческих гемангиом это область головы. Наибольшие проблемы вызывают гемангиомы в области орбиты. Несвоевременное начало лечения младенческих гемангиом данной локализации приводит к серьёзным проблемам со зрением ребенка. Одной из таких проблем является амблиопия. Данное заболевание возникает в результате сочетанного поражения век и тканей орбиты сопровождается появлением птоза верхнего века, экзофтальмом, роговичного астигматизма, косоглазия… Читать далее »

Уважаемые пациенты со сложными капиллярными мальформациями («винные пятна»)…

ДО 12 АВГУСТА ЗАПИСЬ ТОЛЬКО ПО ТЕЛЕФОНУ +7(499)704-03-02